Vezzani Bianca

Breve curriculum vitae

Laurea in Biotecnologie conseguita presso l’Università degli studi di Ferrara il 22 settembre 2010, valutazione 110/110 e lode. Ambito della tesi: Approcci diagnostici della citogenetica e genetica molecolare.

Laurea magistrale in Medical Biotechnologies conseguita presso l’Università degli studi di Siena il 16 Ottobre 2012. Ambito della tesi: Ricerca sulle cellule staminali muscolari.

Dottorato di ricerca in Medicina Molecolare svolto dal 2012 al 2015, presso il dipartimento Medicina Molecolare e dello Sviluppo dell’Università degli studi di Siena. Periodo estero svolto dal 1 Settembre 2014 al 30 Maggio 2015, presso il dipartimento di Rigenerazione e Sviluppo, sezione di Biologia delle cellule staminali ed Embriologia, KU Leuven (Belgio). Ambito del progetto di ricerca: Riprogrammazione cellulare e disease modelling

Pubblicazioni e abstracts

1. D. Rossi, B. Vezzani, L. Galli, C. Paolini, L. Toniolo, E. Pierantozzi, S. Spinozzi, V. Barone, E. Pegoraro, L. Bello, G. Cenacchi, G. Vattemi, G. Tomelleri, G. Ricci, G. Siciliano, F. Protasi, C. Reggiani and V.  Sorrentino. “A Mutation in the CASQ1 Gene Causes a Vacuolar Myopathy with Accumulation of Sarcoplasmic Reticulum Protein Aggregates” Human Mutation, 12 Agust 2014.

 

2. E. Pierantozzi, M. Badin, B. Vezzani, C. Curina, D. Randazzo, D. Rossi, V. Sorrentino. “Human pericytes isolated from adipose tissue have better differentiation abilities than their mesenchymal stem cell counterparts” Cell Tissue Res, March 2015.

 

3. E. Pierantozzi*, B. Vezzani*, M. Badin, C. Curina, F. M. Severi, F. Petraglia, D. Randazzo, D. Rossi, V. Sorrentino (* contributed equally to this article) “Tissue-specific human cultured pericytes: perivascular cells from smooth muscle tissue have restricted mesodermal differentiation ability” Stem Cell Dev, May 2016.

 

Il giorno 17 febbraio 2016 la dott.ssa VEZZANI ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Medicina Molecolare con una tesi dal titolo "Human induced Pluripotent Stem Cells (hiPSCs) from a patient with vacuolar myopathy as a model to study the Asp244Gly CASQ1 mutation"